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膳食补充剂将作为首批备案制管理类别
      发布时间:2014-12-16
       201472日下午,十二届人大九次会议完成了《中华人民共和国食品安全法(修订草案)》的初次审议,并正式向社会广泛征求意见。修订草案第六十五条、六十六条、六十七条、六十八条针对保健食品的监督管理、注册、备案及生产质量管理体系的建立都做出了明确的指示。       与此同时,在多次涉及保健食品的会议中讨论到,国家首先会从一些相对容易监管的产品入手。譬如膳食营养补充剂、营养补充剂,因其一般不涉及疾病相关的功效声称,管理相对简单,会作为首批备案制管理类别。       膳食补充剂指以一种或多种膳食成份,如蛋白质、氨基酸、膳食纤维、维生素、矿物质等营养素及构效关系相对明确的可使用动植物来源提取物为主要原料,通过口服补充人体所需营养素和生物活性物质,补充日常膳食营养摄入不足、提高机体健康水平和降低疾病风险为目的食品。       目前我国保健品的功能多集中在免疫调节、抗衰老、抗疲劳等领域,一旦明年“膳食补充剂备案制”确定下来,无疑会给保健品行业的发展注入新的活力。许多保健品行业的公司,尤其是影响力较大的企业,都会针对此政策生产研发相应的产品。对大公司来说,是一个很好的发展机遇。       纵观我国保健食品行政许可制度15年历程,频频爆发出“重审批、轻监管”的问题,而这种问题的普遍存在也损害了行业整体信誉度的建立,严重阻碍了整个行业健康、良性的发展。       而随着我国老龄化进程的不断加快、城市病的日益彰显及都市人生活压力与日俱增,保健品的需求市场将会越来越大。据专家估计,到2020年,保健品市场总额可以突破4500亿元。只有在结合中国实际情况的基础上,进行科学的划分和分类管理,更有利于整个行业由审批制向备案制逐渐转型,并促进整个保健食品行业诚信制度的建立和行业的健康发展,从而为消费者带来切身的利益。
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